塞瓦替尼（sevabertinib，商品名Hyrnuo）的剂量调整、漏服处理及贮藏条件严格遵循FDA与NMPA官方说明书，核心用于HER2突变晚期非小细胞肺癌经治患者。

　　推荐剂量为20mg，每日两次，随餐口服，整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开，持续用药至疾病进展或不可耐受毒性。

　　剂量调整针对不良反应分级执行标准化方案。腹泻：2级暂停用药，恢复后150mg每日一次；3级暂停后减量至10mg每日两次；4级永久停药。肝毒性：2级转氨酶升高暂停用药，恢复后减量；3级及以上永久停药。间质性肺病：确诊后永久停药。眼部毒性：2级暂停用药，恢复后减量；3级永久停药。胰酶升高：3级暂停用药，恢复后减量；4级永久停药。

　　漏服处理规则：漏服后若距离下次服药时间≥6小时，立即补服；若＜6小时，跳过漏服剂量，按原计划服用下一剂，不可双倍补服。服药后呕吐无需补服，按计划继续给药。

　　贮藏条件：密封保存于20°C-25°C环境，允许短期15°C-30°C波动；置于原包装内，防潮避光；存放于儿童无法触及处。

　　特殊人群用药：肝功能不全者轻度无需调整，中度慎用，重度禁用；肾功能不全者轻中度无需调整，重度慎用；妊娠期禁用，哺乳期停药，育龄期男女用药期间及末次给药后4周内避孕。

　　药物相互作用：避免与强效CYP3A4抑制剂联用，会升高血药浓度；避免与强效CYP3A4诱导剂联用，会降低疗效。

　　规范执行剂量调整、漏服处理及贮藏要求，可保障塞瓦替尼疗效稳定与用药安全，用药期间需严格遵循医嘱与官方说明书。

　　塞瓦替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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