胃肠道间质瘤新药丨阿泊替尼avapritinib价格，将在国内上市，总缓解率高达86%
作者：
海得康医学编辑刘晓曦
【
原创
】
2020-08-03
2020年07月，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）将阿泊替尼（avapritinib）新药上市申请纳入优先审评，适应症为：
（1）用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可手术切除或转移性GIST成人患者；
（2）四线不可手术切除或转移性GIST成人患者。
阿泊替尼avapritinib是一款KIT/PDGFRA激酶抑制剂，2020年1月获得美国FDA批准，以商品名Ayvakit上市销售，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）基因18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
已公布的NAVIGATOR研究显示，avapritinib在PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）的晚期GIST患者中，总缓解率（ORR）达86%，四线治疗的GIST患者中，ORR达22%。
海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。
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