拉罗替尼作为选择性的TRK受体抑制剂，已在美国被批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤。NTRK基因融合可持续激活TRK信号传导，而该药可成功抑制该通路。

　　汇总分析显示，在NTRK基因融合的成人或儿童中，应用该药物后达到了79％的客观应答率。

　　1. 拉罗替尼是口服还是注射？

　　拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。

　　2.拉罗替尼能治疗什么？

　　可有效治疗17种癌症的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。

　　拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童，局部晚期或转移性实体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重发病率，没有有效替代治疗方案的。

　　拉罗替尼是一个靶向药，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。

　　简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域，这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用Vitrakvi进行治疗。

　　所以，癌症患者可去做一下基因检测，一定去看看检测报告有没有这个TRK基因融合。

　　3.服用拉罗替尼多久会见效？

　　根据FDA公布数据显示，73%的患者反应时间为6个月以上，63%的患者反应时间为9个月以上，39%的患者反应时间为12个月以上。