乐伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂，目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。 新数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为 uHCC 的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。

　　推荐剂量：

　　1、甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；

　　2、肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；

　　3、肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。

　　4.在有严重肾或肝受损患者：对于甲状腺癌患者：14mg口服，每天一次；对于肾细胞癌患者：10mg口服，每天一次。

　　注意事项：

　　1）每天在同一时间点服药。

　　2）出现漏服，距离下次服药大于12小时则立即补服用，

　　3）不到12小时则不用补服，按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。

　　4）用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。

　　据了解，孟加拉碧康制药公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。由于无需支付巨额专利费，乐伐替尼Lenvanix价格十分亲民。更多请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信：15600654560。

　　仿制药是指那些非原创性的、只是对原研药的主要成分进行复制。一般当原研药过了专利保护期之后可以被其他企业仿制，这些仿制原研药的药品就是仿制药。它与原研药具有相同之处也有不同之处。仿制药因为其投资周期短，成本低，见效快，价格低等优点在各国开展的是非常多的，比如国内、印度、孟加拉等国家尤其多。