近日，评估偏头痛药物Aimovig（erenumab）的首个IV期、随机、双盲、双模拟、头对头研究HERMES（NCT03828539）达到了主要和次要终点。

　　该研究在777例先前没有接受过、或不适合、或曾接受过多达3种预防性偏头痛疗法失败的发作性偏头痛（EM）或慢性偏头痛（CM）成人患者中开展，这些患者每月偏头痛天数（MMD）≥4天。研究将Aimovig（70mg和140mg）与最高耐受剂量（50-100mg/天）的托吡酯（topiramate）进行了对比。托吡酯是一种抗惊厥药，常用作偏头痛预防的标准护理疗法。

　　结果显示，与托吡酯相比，Aimovig在预防偏头痛方面具有更高的耐受性和疗效。具体而言：

　　（1）Aimovig的耐受性优于托吡酯，24周治疗期间的停药较少。

　　（2）imovig也显示出优越的疗效，有更高比例的患者每月偏头痛天数（MMD）至少减少50%。

　　该研究中，Aimovig的安全性与先前临床试验中的一致。

　　HERMES研究的主要和次要终点的其他发现和详细结果将在即将召开的医学会议上公布。

　　Aimovig是全世界处方量最多的抗CGRP疗法，自上市以来，全球44个国家共有超过48万例患者被处方了Aimovig治疗。此外，Aimovig是唯一一种在发作性偏头痛和慢性偏头痛方面拥有长达5年临床试验数据的CGRP-R抑制剂，这增加了数据广度，展示了偏头痛患者治疗的长期安全性和有效性。