宫颈癌免疫治疗丨balstilimab在美国申请上市!适应症、用法用量及效果

作者: 海得康医学编辑刘晓曦 【 原创 】 2021-04-21

  2021年04月,抗PD-1抗体药物balstilimab向FDA提交上市申请:治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者。

  总体数据显示:PD-L1阳性肿瘤患者的总缓解率(ORR)为20%,所有肿瘤(PD-L1阳性和阴性)患者的ORR为15%,中位缓解持续时间(DOR)为15.4个月。

  宫颈癌免疫治疗方面,抗PD-1抗体药物Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)于2018年6月获得美国FDA加速批准,用于化疗期间或之后病情进展且经检测证实为肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的复发性或转移性宫颈癌女性。

  在PD-L1阳性(CPS≥1)患者中,Keytruda治疗的总缓解率(ORR)为14.3%,而在PD-L1阴性(CPS<1)的患者中没有观察到治疗反应。

  “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769。

1615174181433066.png

  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

0 阅读

推荐

  • QQ空间

  • 新浪微博

  • 人人网

  • 豆瓣

取消
  • 首页
  • 微信客服
  • 电话