在中国，Biktarvy（必妥维®）于2019年8月在中国获批：作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。

　　2021年10月，美国FDA批准Biktarvy（比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦，必妥维），用于体重14——25公斤、已实现病毒学抑制、或刚开始接受抗逆转录病毒药物（ARV）治疗的HIV-1儿童感染者。

　　在2020年，全世界每天约有850名儿童感染HIV，约有330名儿童死于与HIV有关的原因，主要原因是无法充分获得HIV护理和治疗服务。

　　结果显示，在已实现病毒学抑制的HIV-1儿童感染者中，Biktarvy低剂量片剂治疗24周有效且普遍耐受。队列3入组了22例体重14——25公斤的HIV-1儿童感染者，他们持续治疗48周后改用Biktarvy治疗，91%的患者在第24周仍维持病毒学抑制，并且没有出现耐药性。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】