2021年10月，欧盟建议批准Zeposia（ozanimod）新的适应症：治疗对常规疗法或生物制剂应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。

　　Zeposia已于2021年5月获得FDA批准治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。

　　研究结果显示：

　　——在诱导期第10周（Zeposia组 vs 安慰剂组），临床缓解率（18% vs 6%）；临床反应（48% vs 26%）、内镜改善（27% vs 12%）、内镜组织学粘膜改善（13% vs 4%）。

　　——在维持期第52周（Zeposia组，安慰剂组），临床缓解率（37% vs 19%）；临床反应（60% vs 41%，）、内镜改善（46% vs 26%）、无皮质类固醇临床缓解（32% vs 17%）、内镜组织学粘膜改善（30%vs 14%）。在接受Zeposia治疗的患者中，早在完成所需7天剂量滴定后1周就观察到直肠出血的改善和大便次数的减少。　

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】