2021年11月，欧盟批准Zeposia（ozanimod）新适应症：治疗对常规疗法或生物制剂应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。Zeposia是一种口服药物，每天服用一次，之前已被批准治疗多发性硬化（MS），包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病、活动性继发进展性疾病。

　　Zeposia治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎效果如何？

　　结果显示：

　　——在诱导期第10周（Zeposia组n=429 vs 安慰剂组n=216），试验达到了临床缓解的主要终点（18% vs 6%，），临床反应（48% vs 26%）、内镜改善（27% vs 12%）、内镜组织学粘膜改善（13% vs 4%）。

　　——在维持期第52周（Zeposia组n=230，安慰剂组n=227），试验达到了临床缓解的主要终点（37% vs 19%，），临床反应（60% vs 41%）、内镜改善（46% vs 26%）、无皮质类固醇临床缓解（32% vs 17%）、内镜组织学粘膜改善（30%vs 14%）。Zeposia治疗第2周就见效，表现为直肠出血和大便次数的减少。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】