Takhzyro（lanadelumab，拉那芦人单抗注射液）单剂量预充注射器（PFS）获FDA批准，用于12岁及以上遗传性血管水肿（HAE）患者，常规预防HAE发作。Takhzyro不适用于急性HAE发作的治疗。

　　在一项针对126名患有遗传性血管性水肿的成人和12岁以上儿童的主要研究中，发现Takhzyro可有效减少血管性水肿发作的次数。

　　每2周注射一次Takhzyro时，患者每月平均经历0.3次发作，每4周注射一次时，患者平均每月经历0.5次发作。相比之下，服用安慰剂的患者每月发作 2 次。

　　Takhzyro的推荐起始剂量为每2周300mg。在接受治疗病情控制良好无发作的患者中，可以考虑每4周300mg剂量，特别是在低体重的患者中。

　　目前尚不清楚TAKHZYRO对12岁以下儿童是否安全有效。

　　TAKHZYRO可能会引起严重的副作用，包括过敏反应。如果有以下副作用请及时联系医生：喘息、呼吸困难、胸部紧迫感、心跳加速、皮疹、麻疹。

　　TAKHZYRO最常见的副作用是注射部位反应（疼痛、发红和瘀伤）、上呼吸道感染和头痛。

　　海得康帮助中国患者搭建海外医药桥梁，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】