2022年2月，美国FDA授予DZD4205 （Golidocitinib，戈利昔替尼，戈多西替尼） 用于治疗难治性或复发性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL） 患者。

　　复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤是一种侵袭性和罕见的非霍奇金淋巴瘤。r/r PTCL患者通常与预后不良有关。

　　戈利昔替尼是一种口服有效的JAK1特异性抑制剂，在体外T淋巴瘤细胞和体内异种移植瘤显示出强烈的抗肿瘤活性。

　　r/r PTCL正在进行的I/II期研究的初步数据显示，49名患者中有21名（42.9％）已达到肿瘤缓解。

　　在2021年国际恶性淋巴瘤会议期间提交的1/2期JACKPOT8临床试验 的初步结果显示，14名患者对150mg或250mg戈利昔替尼有肿瘤反应，客观反应率为51.9％。在观察到的反应中，22.2％的患者出现完全反应。分析时未达到中位缓解持续时间，但最长的DOR＞12个月。

　　对所有患者的安全性进行了评估，87.2％的患者经历不良反应，51.1％的患者发生3级或更高级别的 副作用。据研究人员称，34％的高级别副作用可能与戈利昔替尼有关。

　　研究期间观察到的最常见的3级或更高级别副作用是血小板减少症、中性粒细胞减少症和肺炎。大多数副作用是可控或可逆的，不需要调整剂量。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】