比美替尼是一种非竞争性的选择性促分裂原活化蛋白激酶 ( MEK1/2) 小分子抑制剂，于2018年获批与康奈非尼联合用于治疗转移性黑色素瘤。该药物的临床前和临床试验数据证明了它在癌症中的强大功效，尤其是在具有BRAF和NRAS突变的黑色素瘤中。

　　接受比美替尼与康奈非尼联合用药的患者最常见（≥25%）的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。5%接受联合治疗的患者因不良反应停止治疗；最常见的原因是出血和头痛。

　　全身性事件: 疲劳；

　　肌肉骨骼系统：横纹肌溶解症；

　　眼科事件: 视网膜出血、视网膜脱离、黄斑水肿、浆液性视网膜病变；

　　循环系统：高血压、血栓栓塞事件如DVT，导致肺栓塞、外周水肿或眶周水肿、出血；

　　肺部事件: 肺炎、肺栓塞；

　　心血管系统：QT间期延长，左心室功能障碍；

　　胃肠系统: 肝毒性、腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、口干；

　　皮肤病学事件: 痤疮样皮炎；

　　根据动物研究的结果及其作用机制，比美替尼在给予孕妇标签时可能会导致胎儿伤害。

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