Rogaratinib是一种有效的小分子泛FGFR抑制剂，可导致MAPK和PI3K信号传导下调。评估Rogaratinib与化疗相比对FGFR mRNA阳性的晚期/转移性UC患者的疗效。

　　在既往接受过≥1线含铂方案治疗的FGFR1/3mRNA阳性的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的研究中，患者被随机（1:1）分成两组，接受Rogaratinib（800mg，口服，每日两次，n=87）或化疗（多西他赛75mg/㎡，紫杉醇175mg/㎡，或长春氟宁320mg/㎡，n=88）。

　　在客观缓解率方面：Rogaratinib组为20.7%，化疗组的为19.3%。

　　中位总生存期：Rogaratinib组为8.3个月，化疗组的为9.8个月。

　　副作用发生率：Rogaratinib组是43.0%/4.7%，化疗组为39.0%/18.3%。Rogaratinib组无相关死亡病例。

　　对于携带FGFR3 DNA变异的患者的探索性分析显示，两组的客观缓解率分别是52.4%和26.7%。

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