一项真实世界研究，评估了Imbruvica（ibrutinib）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的使用情况。

　　数据表明，接受一线acalabrutinib单药治疗的（CLL）患者开始下线治疗的可能性比接受Imbruvica（ibrutinib）治疗的患者高89％。研究结果在2022年美国血液学会（ASH）年会上公布。

　　结果表明，在常规实践中与一线治疗一起使用的Imbruvica可能会为患者提供使用每日一次的全口服Imbruvica作为单一疗法治疗更长时间的机会，而无需开始下一行治疗。

　　结果显示，在12个月时，接受Imbruvica治疗的患者中有95.3％没有开始下一次治疗，而接受acalabrutinib治疗的患者为91.2％，而在15个月时，接受Imbruvica治疗的患者中有94.6％没有开始下一次治疗，而接受Imbruvica治疗的患者中有88.3％没有开始下一次治疗接受acalabrutinib治疗的患者。

　　Imbruvica在100多个国家/地区获得批准，并已用于治疗全球超过270,000名患者。该疗法于2013年11月首次获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，目前适用于六个疾病领域的成年患者，其中包括五种血液系统癌症。

　　据了解，依鲁替尼仿制药已在孟加拉上市。有孟加拉耀品国际仿制药BUTINIB，孟加拉珠峰制药仿制药Ibruxen，孟加拉碧康制药仿制药Ibrutix均已上市。厂家不同，规格不同，价格也不同，患者可根据需要了解。

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