Olverembatinib（HQP1351）在慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）的TKI耐药、T315I突变型慢性粒细胞白血病患者中显示出持续的疗效和较低的毒性，且随访时间更长。在2022年ASH年会上提出的2项关键的2期试验（NCT03883087和NCT03883100）。

　　在CML-CP队列中，主要细胞遗传学反应（MCyR）、完全细胞遗传学反应（CCyR）和主要分子反应（MMR）的3年率为80％（95％CI，64％-90％），71％（95％CI，54％-83％）和59％（95％CI，42％-72％）。MR4.0和MR4.5的发生率为51％（95％CI，35％-66％）。3年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别为92％（95％CI，77％-97％）和95％（95％CI，82％-99％）。

　　在CML-AP队列中，MCyR、CCyR和MMR的3年发生率分别为52％（95％CI，30％-71％）、52％（95％CI，29％-71％）和48％（95％CI，25％-68％）。MR4.0和MR4.5的发生率为35％（95％CI，16％-55％）。3年PFS和OS率分别为62％（95％CI，38％-79％）和70％（95％CI，47％-84％）。

　　Olverembatinib是一种新型、有效的口服第三代TKI，具有抗BCR活性：ABL1介导的耐药性，包括T315I和其他突变。

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