吉利德科学公司（GileadSciences）报告了其COVID-19治疗Veklury（remdesivir）的积极现实证据，表明所有因该病毒住院的患者的死亡率和再入院率均有所降低。

　　两项分析来自超过500,000名成年患者的临床实践信息的研究表明，在入院的头两天内开始使用Veklury与所有不同时间段内所有氧气水平的死亡率风险显着降低相关。

　　对于没有记录使用补充氧气的患者，使用Veklury治疗可使第28天的死亡率风险降低19％。

　　接受低流量或高流量氧气治疗的患者在第28天的死亡率也分别降低了21％和12％，接受有创机械通气的患者死亡风险降低了26％。

　　在脆弱的患者群体中也观察到死亡率的降低，例如那些免疫功能低下的患者，他们可能会经历重复和突破性感染。

　　在另一项分析中，还发现接受Veklury治疗的住院COVID-19患者在30天内再次入院的可能性降低了27％，即使在初次住院期间补充氧气需求较高的患者中也观察到了这一趋势。

　　Veklury已在全球50多个国家获准用于治疗住院的COVID-19患者，世界卫生组织（WHO）于9月更新了其指南，也推荐该药物用于重症COVID-19患者。

　　在WHO的指南中，重症COVID-19患者被定义为在室内空气中氧饱和度低于90％、有肺炎体征或严重呼吸窘迫体征的患者。

　　该建议得到了WHO赞助的SOLIDARITY研究的最终结果的支持，该研究显示，与标准护理相比，基线时需要补充氧气的患者死亡或进展为需要通气的相对风险在统计学上显着降低了17％。

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