急性髓系白血病（AML）是一种骨髓癌，无需治疗即可迅速进展。AML是成人中最常见的急性白血病，  在大约30％的AML患者中检测到12和FLT3突变。吉瑞替尼有可能改善具有两种最常见突变形式的AML患者的治疗结果——FLT3内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）突变。 AML中有许多不同类型的突变，FLT3突变是最常见的。

　　XOSPATA（吉瑞替尼）是基于3期ADMIRAL试验的结果，该试验研究了 吉瑞替尼 与挽救化疗对复发或难治性 FLT3突变 AML 患者的疗效。接受 吉瑞替尼 治疗的患者的总生存期（OS）明显长于接受挽救性化疗的患者。接受 吉瑞替尼 治疗的患者的中位OS为9.3个月，而接受挽救性化疗的患者为5.6个月（风险比=0.637（95％CI 0.490，0.830），P=0.0004）。接受吉瑞替尼治疗的患者的一年生存率为37％，而接受挽救化疗的患者为17％。

图为吉瑞替尼仿制药图片

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