不适合根治性手术和/或放疗的转移性或复发性宫颈癌患者预后不良，治疗选择有限。这种情况下的一线治疗包括顺铂/紫杉醇联合化疗加抗血管生成剂贝伐珠单抗。

　　批准基于之前III期妇科肿瘤组（GOG）240试验的结果，该试验显示中位总生存期（OS）为17个月，无进展生存期（PFS）为8.2个月。

　　评估将PD-L1检查点抑制剂阿特珠单抗（atezolizumab）添加到一线化疗加贝伐珠单抗的护理标准中——无论PD-L1状态如何，与单独的标准治疗相比。

　　这项国际研究的结果现已发表在《柳叶刀》上，该研究纳入了410名既往未经治疗的转移性（IVB期）或复发性患者不适合根治性手术/放射治疗的宫颈癌患者，按1:1的比例随机接受标准治疗或联合阿特珠单抗治疗。

　　在中位随访35个月时，接受阿特珠单抗加标准疗法联合治疗的患者中位总生存期为32.1个月，而对照组为22.8个月。

　　本研究的中期OS结果显示，接受阿特朱单抗加贝伐单抗和双联化疗的患者的两年生存率为60％。”

　　研究人员还观察到PFS结果显着改善。接受实验组合治疗的患者的中位PFS为13.7个月，对照组为10.4个月。

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