赛哌替尼/塞尔帕替尼适应症与用法用量,卢修斯塞尔帕替尼是仿制药吗?
RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
利用成人转染期间重排(RET)基因融合治疗局部晚期或转移性NSCLC。
用法: 体重≥50公斤:160毫克,每日两次(约每12小时一次)。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
体重<50公斤:120毫克,每天两次(大约每12小时一次)。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
RET突变型甲状腺髓样癌
治疗需要全身治疗的成人和12岁以上儿童患者的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌。
RET融合阳性甲状腺癌
治疗需要全身治疗的成人和12岁以上儿童患者的晚期或转移性RET基因融合阳性转移性甲状腺癌以及对放射性碘(iodine-131)治疗难以治疗的人(适合此类治疗的人)。
用法:
体重≥50公斤:160毫克,每日两次(约每12小时一次)。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
体重<50公斤:120毫克,每天两次(大约每12小时一次)。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
其他RET融合阳性实体瘤
使用RET基因融合治疗患有局部晚期或转移性实体瘤的成人,这些肿瘤在先前的全身治疗中或之后出现进展,或者曾经接受过没有令人满意的替代治疗方案。
用法:
体重≥50公斤:160毫克,每日两次(约每12小时一次)。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
体重<50公斤:120毫克,每天两次(大约每12小时一次)。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
塞尔帕替尼(selpercatinib)仿制药-LuciSel已在老挝上市,厂家:卢修斯制药(lucius)。老挝卢修斯制药(lucius)是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利塞尔帕替尼已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策,高端制造业,尤其是仿制药企业,纷纷进驻老挝。
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