研究已证明，Olaparib奥拉帕利对种系BRCA突变 (gBRCAm)、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性转移性乳腺癌 (mBC) 患者有效，且中位无进展生存期(PFS) 为 8.11 个月，与Olaparib奥拉帕利组的无进展生存期 (PFS) 相似（7.03 个月）。

　　研究招募了 256 名gBRCAm 或体细胞BRCA突变 (sBRCAm)、HER2 阴性转移性乳腺癌成人患者。接受Olaparib奥拉帕利300 mg，每日两次治疗，患者之前曾接受过紫杉烷类或蒽环类药物治疗新辅助/辅助或转移性疾病，并接受过最多两线化疗。gBRCAm，n = 253；sBRCAm，n = 3。

　　在 gBRCAm 队列中，研究者评估的中位 PFS（主要终点）为 8.18 个月，中位 OS 为 24.94 个月。

　　Olaparib奥拉帕利在所有亚组中均有效果：既往转移性乳腺癌化疗、激素受体状态、既往铂类化疗以及既往使用细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂。

　　Olaparib奥拉帕利最常见的不良事件是恶心和贫血。很少有患者 (6.3%) 停药。没有发生药物相关死亡。

　　孟加拉仿制的奥拉帕尼在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内患者治疗的新选择与新希望。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者出国就医购药。如有疑问，请详询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，微信：15600654560。

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