塞利尼索（Nexpovio）的早期效益评估是治疗多发性骨髓瘤新药的另一种方法。

　　塞利尼索被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗先前接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。

　　塞利尼索属于一类新物质。它会阻止Exportin1（XPO1）。

　　早期效益评估的基础是随机、开放式III期波士顿研究，该研究比较了塞利尼索/硼替佐米/地塞米松与硼替佐米/地塞米松。塞利尼索组每周给予硼替佐米一次，对照组每周给予两次硼替佐米。关键研究中约70％的患者之前接受过硼替佐米治疗。

　　与对照组相比，塞利尼索导致无进展生存期显着增加（中位3.78个月；HR0.71），并且至少部分缓解有所增加。总生存期并未延长。

　　塞利尼索组最常见的副作用是血小板减少和疲劳。塞利尼索组中令人痛苦的神经病变发生率明显较低。两个研究组中评估神经病变的时间并不相同。

　　两个研究组的总体生活质量没有差异。

　　塞利尼索是复发/难治性MM患者的另一种选择。

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