GAZYVA奥妥珠单抗不良反应:慢性淋巴细胞白血病患者发生血小板减少症的几率和严重程度
作者:
海得康医学编辑刘晓曦
【
原创
】
2024-02-05
与利妥昔单抗产品治疗组(7%)相比,奥妥珠单抗治疗组报告为不良反应的血小板减少症总体发生率较高,为14%,其中3至4级事件的发生率分别为10%和3%。治疗组之间发生率的差异是由第一个周期中发生的事件驱动的。第一个周期中,奥妥珠单抗组血小板减少症(所有级别)的发生率为11%,利妥昔单抗产品治疗组为3%,其中3至4级发生率分别为8%和2%。奥妥珠单抗治疗组中4%的患者出现急性血小板减少症(在奥妥珠单抗输注后24小时内发生)。
治疗组之间出血事件的总体发生率和致命出血事件的数量相似,利妥昔单抗产品中发生3例,奥妥珠单抗治疗组中发生4例。然而,接受奥妥珠单抗治疗的患者的所有致命出血事件都发生在第1周期。
2021年6月3日,CD20单抗奥滨尤妥珠单抗正式获得中国NMPA批准上市。暂未查询到奥妥珠单抗2023年医保。
据查询,奥滨尤妥珠单抗在土耳其有上市,是进口药,价格在12000人民币左右,根据汇率价格会上下浮动。
海得康”挖掘海外已上市药品资讯,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,官网微信:15600654560。
【友情提示:本文医药信息内容仅供参考,具体疾病治疗和用药请咨询医生评估,海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络,侵权请联系删除。】
0
阅读
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣