在野生型TP53晚期或复发性子宫内膜癌患者中，在全身治疗后添加塞利尼索（selinexor）维持治疗可能会延长无进展生存期（PFS）。

　　大约一半的晚期或复发性子宫内膜癌患者患有TP53野生型肿瘤，几乎所有晚期或复发性子宫内膜癌患者都会在短时间内复发。由于目前尚无批准用于这些患者的维持疗法。

　　在这项3期SIENDO研究的亚组分析中，113名TP53野生型晚期或复发性子宫内膜癌患者在对既往全身治疗有反应后被随机分配接受塞利尼索（selinexor）（n=77）或安慰剂（n=36）作为维持治疗。在中位随访时间为25.3个月时，TP53野生型晚期/复发子宫内膜癌患者的预先设定探索性亚组的中位无进展生存期分别为27.4个月，而塞利尼索（selinexor）组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为5.2个月。据称，数据还表明TP53野生型显示出初步证据，表明它是塞利尼索（selinexor）疗效的强有力的预后生物标志物。

　　导致患者停止服用塞利尼索（selinexor）的最常见不良事件包括恶心、疲劳、虚弱（身体虚弱和/或缺乏精力）和呕吐。大多数不良事件都是低度的，并且通过适当的支持治疗是可逆的。

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