约3%-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)呈阳性间变性淋巴瘤激酶(ALK)。多种靶向药物已被批准治疗ALK阳性非小细胞肺癌。克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的真实疗效和结果如何？

　　一项研究纳入真实世界中接受克唑替尼治疗的290例ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。 患者中位年龄为57岁，113名患者接受克唑替尼作为一线治疗。

　　中位随访29.3个月。结果显示：客观缓解率(ORR)为60.1%（一线接受者为57.0%，二线/后线接受者为61.8%）。中位无进展生存期(PFS)(95%CI)为13.7(11.6-17.0)个月。

　　对于一线治疗的患者，总生存期(OS)为26.3(17.6-35.0)个月。

　　最常见的不良事件是恶心和呕吐，导致剂量调整的严重不良事件是肝毒性。

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　　限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

　　克唑替尼仿制药已在印度、孟加拉、老挝上市，规格较多，价格不一，如需购买孟加拉齐斯卡制药生产的克唑替尼Crizona，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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