越来越需要新的方法来提高结直肠癌这类人群的生存率。

　　Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）已获FDA批准作为单药或与Avastin（贝伐珠单抗）联合治疗转移性结直肠癌（mCRC）成年患者。它适用于既往接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF生物疗法或抗EGFR疗法的患者。

　　结直肠癌患者有一部分是在癌症转移后才被诊断出来的，这些患者的预后很差。转移性结直肠癌患者的相对五年生存率为14％。

　　Lonsurf由Taiho Oncology开发，还被批准用于治疗转移性胃或胃食管交界腺癌的成年患者。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶的推荐剂量为35mg/㎡，每日口服两次，每个28天周期的第1至5天和第8至12天。

　　结直肠癌的批准基于3期SUNLIGHT试验的数据，试验结果表明，Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）联合贝伐单抗可显着改善总体生存率，具有统计学意义和临床意义。

　　Lonsurf加贝伐单抗组的中位总时间为10.8个月，而仅Lonsurf组的中位时间为7.5个月。OS的改善意味着mCRC患者的死亡风险降低了39％。联合治疗组的中位无进展生存期为5.6个月，而Lonsurf治疗组的中位无进展生存期为2.4个月。

　　该组合最常见的严重治疗紧急不良事件是中性粒细胞减少症和贫血。

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