selpercatinib塞尔帕替尼是一种高选择性的、有效的中枢神经系统活性RET激酶抑制剂，治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　一项研究纳入316名RET融合阳性非小细胞肺癌患者，其中包括 69 名未经治疗的患者和 247 名之前接受过铂类化疗的患者。主要终点是客观缓解率（ORR）。次要终点包括缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。

　　结果显示： 在初治患者中，ORR 为 84%（95% CI，73 至 92）； 6% 达到完全缓解 (CR)。中位 DoR 为 20.2 个月（95% CI，13.0 -未达到）；中位 PFS 为 22.0 个月。

　　在接受过铂类化疗的患者中，ORR 为 61%（95% CI，55 至 67）； 7% 获得 CR。中位 DoR 为 28.6 个月（95% CI，20.4 -未达到）。中位 PFS 为 24.9 个月。

　　在 26 名基线可测量中枢神经系统转移的患者中，颅内 ORR 为 85%（95% CI，65 至 96）； 27% 是 CR。

　　在所有人群中，中位治疗持续时间为 36.1 个月。

　　selpercatinib塞尔帕替尼 在既往接受过治疗和未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中继续表现出持久且强劲的反应，包括脑转移患者。

　　塞尔帕替尼常见的仿制药是孟加拉珠峰制药生产的Selcaxen，如需购买Selcaxen，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【温馨提示：本文仅作参考，具体治疗方案由医生确定。用药期间与医生沟通治疗情况。图片如有侵权，请联系我们删除。】