RET融合存在于1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中。pralsetinib普拉替尼是一种口服的、高效的、具有中枢神经系统渗透性、选择性RET抑制剂，对RET融合阳性非小细胞肺癌患者（包括初治患者）疗效显著。

　　研究纳入281名RET融合阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者患有实体瘤成人患者，东部肿瘤合作组表现状态为0-2。pralsetinib普拉替尼推荐剂量为400mg每日一次，直至疾病进展或不耐受副作用。

　　结果显示：对于初次接受治疗的患者，客观缓解率ORR为72%[，95%置信区间(CI)：60%-82%]；未达到中位缓解持续时间。

　　对于既往接受过铂类化疗的患者，客观缓解率ORR为59%（95%CI：50%至67%）；中位缓解持续时间为22.3个月。

　　在所有初治患者和97%接受过铂类化疗的患者中均观察到肿瘤缩小；中位无进展生存期分别为13.0个月和16.5个月。

　　所有脑转移患者之前均接受过全身治疗，在脑转移患者中，颅内缓解率为70%（95%CI：35%-93%）。

　　普拉替尼最常见的3-4级不良反应是高血压、中性粒细胞减少症、血肌酸磷酸激酶升高和淋巴细胞减少。停药率为7%。

　　Pralsetinib治疗未接受过治疗的晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者疗效显著，耐受性良好。

　　pralsetinib普拉替尼仿制药LuciPral已在老挝上市，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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