多种肿瘤类型中已发现RET致癌改变，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。pralsetinib普拉替尼是一种口服、高效、选择性RET抑制剂，pralsetinib普拉替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者的真实效果怎么样？

　　一项真实世界的研究纳入233名患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，东部肿瘤合作组表现状态为0-2。患者接受400毫克，每日一次治疗，其中92名患者既往接受过铂类化疗，29名未接受过治疗。

　　结果显示：既往接受过铂类化疗的患者中，有61%（95%CI：50-71）出现总体缓解，其中6%为完全缓解；

　　初治患者中有70%出现总体缓解，其中11%获得完全缓解。

　　pralsetinib普拉替尼常见的≥3级的不良事件为高血压、中性粒细胞减少症和贫血。

　　Pralsetinib普拉替尼每日一次口服治疗方案是一种新的、耐受性良好、有前景的选择，适用于RET融合阳性非小细胞肺癌患者。

　　pralsetinib普拉替尼仿制药LuciPral已在老挝上市，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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