劳拉替尼（Lorlatinib）作为第三代ALK/ROS1抑制剂，在近年来确实展现出了其强效和高选择性的特点，特别是对于经治疗后进展的ALK或ROS1阳性NSCLC患者。以下是关于劳拉替尼的详细归纳：

　　药物特点：

　　劳拉替尼是第三代ALK/ROS1抑制剂。

　　具有强效、高选择性和大脑渗透能力强的特点。

　　疗效：

　　对ALK或ROS1阳性的NSCLC患者，尤其是那些经过治疗后病情进展的患者，显示出较好的疗效。

　　低剂量的劳拉替尼就能对如ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者发挥作用。

　　监管审批：

　　2017年4月，美国FDA授予劳拉替尼“突破性药物资格”。

　　2018年2月12日，美国FDA接受了劳拉替尼的新药申请，并将其纳入优先评审通道。同时，欧盟和日本也接受了该药的新药申请。

　　临床数据：

　　劳拉替尼在生物化学和细胞实验中显示出比之前ALK抑制剂更高的有效性。

　　临床Ⅰ期试验中，对于54名ALK或ROS1阳性、大多数有中枢神经系统转移、并曾接受过不小于2种TKI治疗但失败的晚期NSCLC患者，劳拉替尼在全身和颅内均显示出疗效。

　　综上所述，劳拉替尼对于ALK阳性NSCLC患者，在现有靶向治疗耐药后，可能是一个有效的治疗选择。其独特的药物特性和显著的临床效果使其在NSCLC治疗领域中具有重要地位。

　　劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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