劳拉替尼作为第三代ALK/ROS1抑制剂，在针对ALK阳性NSCLC患者的治疗中显示出了显著疗效，特别是对于那些已经接受过其他ALK抑制剂治疗的患者。

　　劳拉替尼的疗效数据

　　未经治疗的ALK阳性患者：

　　总缓解率（ORR）：90%

　　颅内总缓解率（IC-ORR，针对脑转移患者）：75%

　　既往克唑替尼治疗过的ALK阳性患者：

　　总缓解率：69%

　　颅内总缓解率：68%

　　既往其他ALK抑制剂治疗过的ALK阳性患者：

　　总缓解率：33%

　　颅内总缓解率：48%

　　既往2~3种ALK抑制剂治疗后进展的患者：

　　客观缓解率：39%

　　颅内总缓解率：48%

　　ROS1阳性患者：

　　总缓解率：36%

　　颅内总缓解率：56%

　　安全性与耐受性

　　劳拉替尼耐受良好，常见的不良反应包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症、水肿等。

　　大部分不良反应可通过调整剂量或药物治疗得到控制，未出现治疗相关死亡。

　　对于ALK阳性且经治疗后进展的NSCLC患者，特别是那些已发生脑转移的患者，劳拉替尼显示出非凡的潜力。目前正在进行的CROWN III期临床试验有望进一步证实劳拉替尼在一线治疗中的疗效，为这类患者提供新的治疗选择。

　　综上，劳拉替尼在ALK阳性NSCLC患者的治疗中，无论是作为一线治疗还是后续治疗，都展现出了显著的临床效果，特别是对于脑转移的患者。其良好的安全性和耐受性也使得它成为了一个有前景的治疗药物。

　　劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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