乌帕替尼联合外用皮质类固醇在治疗患有中重度特应性皮炎（AD）的成人和青少年中的安全性和有效性分析如下：

　　一、疗效显著

　　EASI-75达成情况：

　　乌帕替尼15mg联合外用皮质类固醇组：65%（194/300患者达成）

　　乌帕替尼30mg联合外用皮质类固醇组：77%（229/300患者达成）

　　相较于安慰剂组，两个乌帕替尼治疗组的EASI-75达成率显著较高。

　　vIGA-AD缓解情况：

　　乌帕替尼15mg联合外用皮质类固醇组：40%（119/300患者达成）

　　乌帕替尼30mg联合外用皮质类固醇组：59%（174/300患者达成）

　　与安慰剂组相比，两个乌帕替尼治疗组的vIGA-AD缓解率显著提高。

　　二、安全性良好

　　乌帕替尼与外用皮质类固醇联合用药的耐受性良好。

　　最常报告的不良事件包括痤疮、鼻咽炎等，但均为轻微且可控的。

　　乌帕替尼联合外用皮质类固醇在治疗中重度特应性皮炎方面表现出优于安慰剂加外用皮质类固醇的疗效，且安全性良好。这一联合疗法为患有中度至重度特应性皮炎的成人和青少年提供了一个有效的治疗选择，具有积极的获益-风险特征。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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