礼来公司（Eli Lilly）于2023年3月27日宣布，其开发的用于治疗成人重度斑秃的药物巴瑞替尼（商品名艾乐明）已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，这标志着该药正式在中国市场获准上市。

　　巴瑞替尼是一款创新靶向药物，主要用于系统性治疗成人重度斑秃。它是国内首个且唯一用于此目的的药物。此前，该药物已于2022年6月获得美国食药监局（FDA）的批准，用于治疗严重脱发症的成人患者，成为FDA批准的首款口服斑秃新药。

　　临床试验结果显示，巴瑞替尼在治疗斑秃方面表现出显著的疗效。在近期的两项3期临床试验中，参与者在接受每天4mg巴瑞替尼治疗后，有近4成的患者在36周时实现了头发恢复80%以上的状态。这一数据明显优于接受安慰剂治疗的患者组。

　　斑秃是一种以斑片状脱发为特征的自身免疫性疾病，发病率较高，仅次于雄性激素性脱发。该病症对患者的心理健康和生活质量产生显著影响，可能导致抑郁和焦虑等心理问题。目前，市场上尚未有经过FDA批准的治疗斑秃的药物或疗法，因此巴瑞替尼的获批上市具有重要意义。

　　根据临床试验数据，巴瑞替尼的安全性特征与此前发表的安全性数据一致。然而，作为一款药物，它仍然可能带来一些副作用。常见的副作用包括痤疮、肌酸激酶水平升高以及血脂水平的变化。患者在使用过程中应密切关注这些可能的副作用，并遵医嘱进行调整。

　　巴瑞替尼仿制药已在孟加拉上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。