2023年10月19日，国家药监局官网显示，辉瑞的利特昔替尼胶囊（商品名：乐复诺）新药上市申请已获批准。

　　该药适用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者，是国内首款获批用于治疗青少年重度斑秃的药物。

　　研发与审批进程：

　　去年9月，利特昔替尼在中国提交上市申请。

　　同年11月，该药物被国家药监局纳入优先审评审批程序。

　　从提交申请到正式获批上市，历时约一年。

　　此前，该药物已在2023年6月和9月分别获得FDA和欧盟的批准，用于12岁及以上重度斑秃患者。

　　药物作用机制：

　　利特昔替尼是一款每日1次的口服特异性JAK3/TEC抑制剂。

　　其作用机制是阻断导致斑秃的信号分子和免疫细胞活性，从而抑制免疫系统杀伤毛囊细胞，达到治疗斑秃的目的。

　　临床试验结果：

　　辉瑞提交的研究数据显示，在脱发率高于50%的患者中，经过24周治疗后，23%的患者头皮毛发覆盖达80%或以上，显著高于安慰剂组的1.6%。

　　其中，还有13.4%的患者头皮毛发覆盖率超过90%。

　　安全性与副作用：

　　相比第一代泛JAK抑制剂，利特昔替尼在降低毒性方面具有优势。

　　最常见的不良事件包括腹泻、痤疮、上呼吸道感染等，但整体而言，这些副作用的发生率相对较低。

　　市场前景与费用：

　　辉瑞的这款新药有望成为斑秃治疗领域的重要突破，为患者提供更多治疗选择。

　　在费用方面，虽然具体价格可能因地区和销售渠道而异，但相比其他同类药物，利特昔替尼可能具有一定的价格优势。这一点从文中提到的与巴瑞替尼等药物的比较中可以间接推断出来。然而，具体费用还需根据患者情况和用药方案来确定。

　　总的来说，辉瑞的利特昔替尼胶囊（乐复诺）作为国内首款获批用于治疗青少年重度斑秃的药物，具有重要的临床意义和市场潜力。其独特的作用机制和良好的临床试验结果为患者带来了新的治疗希望。

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