本研究共纳入了40名拒绝接受全身化疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者。入选患者均接受安罗替尼治疗（剂量为12mg/天，用药周期为第1-14天，每3周一个疗程），直至疾病出现进展、患者产生不耐受的毒性反应或选择退出研究。研究的主要评价指标为无进展生存期（PFS）。

　　患者的中位年龄为76岁。经过中位随访期16.20个月（95%置信区间：8.77-25.10个月）的观察，中位PFS达到了5.45个月（95%置信区间：3.52-9.23个月），而中位总生存期则为10.32个月（95%置信区间：6.44-12.78个月）。在治疗效果方面，3例患者实现了部分缓解，34例患者病情保持稳定，因此客观缓解率为7.5%，疾病控制率高达92.5%。

　　在安全性评估中，33名患者（占总患者数的82.5%）报告了出现任何级别的治疗相关不良事件（TRAE），其中≥3级TRAE的发生率为35%（14/40）。最常见的≥3级TRAE包括高血压（10.0%）、手足综合征（7.5%）和蛋白尿（5.0%）。

　　综上所述，安罗替尼在治疗未接受过任何全身化疗的中国老年晚期非鳞状非小细胞肺癌患者群体中表现出可行性和安全性，为这类患者提供了一种新的治疗选择。

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