埃克替尼，作为中国自主研发的首款表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已被广泛用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。为了全面评估埃克替尼在该领域的治疗效果及其安全性，我们进行了一项系统性的研究。

　　本研究纳入了接受埃克替尼治疗（实验组）和厄洛替尼治疗（对照组）的EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者。通过整合12项研究的数据，我们共分析了957名患者的资料。

　　根据Meta分析结果，实验组的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）都展现出了优于对照组的表现（相对风险[RR]=1.29，95%置信区间[CI]：1.10-1.50，P=.001；RR=1.10，95% CI：1.02-1.18，P=.01）。然而，两组在无进展生存期(PFS)和总生存期方面并未显现出显著差异(P>.05)。

　　进一步的分层分析揭示，与吉非替尼相比，埃克替尼能显著提升EGFR阳性晚期NSCLC患者的ORR（RR=1.20，95% CI：1.01-1.43，P=.03），尽管在DCR方面未观察到明显的改善（RR=1.08，95% CI：0.99-1.16，P=.07）。而相较于厄洛替尼，埃克替尼不仅在ORR上有显著提升，还在DCR上表现出了优势（ORR的RR=1.69，95% CI：1.17-2.45，P=.005；DCR的RR=1.21，95% CI：1.01-1.44，P=.04）。

　　在药物安全性方面，实验组患者恶心呕吐的发生率明显低于对照组（P<.05），这表明埃克替尼在副作用控制上具有优势。

　　综上所述，埃克替尼在治疗晚期EGFR阳性非小细胞肺癌时，相较于吉非替尼或厄洛替尼，展现出了更高的安全性和一定的疗效优势，特别是在客观缓解率和疾病控制率方面。然而，它在提高患者生存率方面的作用尚不明显，未来仍需要长期的临床研究来进一步验证其长期疗效。

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