埃克替尼，一种口服的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，已在多项研究中证实能显著提高晚期肺癌患者的生存率。最近的一项研究（ICAPE）进一步探讨了埃克替尼作为IIA-IIIA期EGFR突变非小细胞肺腺癌患者辅助治疗的潜在效益。

　　该研究专注于IIA-IIIA期EGFR突变的非小细胞肺腺癌患者。符合条件的患者在接受完全手术切除后，被给予口服埃克替尼治疗，剂量为125mg，每日三次，持续治疗1.5年。研究的主要观察指标是无病生存期（DFS）。

　　研究共招募了79名患者，中位随访时间达到39.7个月。结果显示，中位DFS和中位总生存期（OS）分别为41.4个月（95% CI：33.6-51.0）和67.0个月（95% CI：21.2-未达到[NR]）。此外，1年、3年和5年的OS率分别高达100%、83.3%和61.7%。值得注意的是，Bcl-2相互作用细胞死亡介质（BIM）突变型和野生型患者的中位DFS并无显著差异（NR与41.7个月；p=0.75）。同时，根据EGFR突变类型的不同，中位DFS也未见明显差异。

　　综上所述，埃克替尼作为IIA-IIIA期EGFR突变非小细胞肺腺癌患者的辅助治疗手段，展现出了显著的生存获益。这一发现表明，埃克替尼有望成为这类患者群体的一种有前景的治疗选择。

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