2025年，度伐利尤单抗在局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）治疗中取得了突破性进展。ADRIATIC III期临床试验数据显示，度伐利尤单抗作为巩固治疗药物，显著延长了患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。

　　在中国队列研究中，与安慰剂相比，度伐利尤单抗治疗LS-SCLC的三年生存率预估为63.7%，而安慰剂组为55.4%，死亡风险降低29%。全球数据也显示，度伐利尤单抗组三年OS率为56.5%，安慰剂组为47.6%，进一步验证了其疗效。

　　在PFS方面，度伐利尤单抗组两年PFS率显著高于安慰剂组。中国队列中，约45.8%的患者在接受度伐利尤单抗单药治疗两年后未出现病情进展，而安慰剂组仅为37.6%。全球数据中，度伐利尤单抗组24个月和36个月OS率分别为68.0%和56.5%，安慰剂组分别为58.5%和47.6%。

　　度伐利尤单抗通过阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的结合，抑制肿瘤免疫逃逸机制，从而发挥抗肿瘤作用。其安全性也得到验证，中国队列中3/4级不良事件发生率与安慰剂组相当。

　　因此，度伐利尤单抗已成为LS-SCLC患者的重要治疗选择，显著提高了患者的三年生存率和生活质量。未来，随着研究的深入，度伐利尤单抗有望在更广泛的肺癌治疗领域发挥更大作用。

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