恩诺非尼（Encorafenib）联合MEK抑制剂比美替尼（Binimetinib）已成为BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。2024年ESMO大会公布的PHAROS研究显示，初治患者中位PFS达30.2个月，中位OS未达到；经治患者中位PFS为11.1个月，中位OS为22.7个月。客观缓解率（ORR）在初治患者中达75%，经治患者为46%，且64%患者缓解持续1年以上。

　　另一项II期IFCT-1904研究验证了该方案在初治患者中的疗效：ORR为66.7%，中位PFS为11.1个月，中位OS未达到。安全性方面，最常见不良反应为疲劳（42.2%）、恶心（32.8%）和腹泻（31.3%），3级以上不良反应包括视网膜脱落（4.7%）和肝功能异常（3.1%），但通过剂量调整可有效控制。

　　恩诺非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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