PARP抑制剂通过抑制DNA单链损伤修复，诱导肿瘤细胞因“合成致死”效应死亡，已成为卵巢癌维持治疗的核心药物。中国目前获批的三大PARP抑制剂——尼拉帕尼、奥拉帕尼和氟唑帕利，在疗效、安全性及适用人群上存在差异。

　　疗效对比：在铂敏感复发卵巢癌全人群中，奥拉帕尼的L-MOCA研究显示研究者评估的中位PFS达16.1个月，显著优于尼拉帕尼的NORA研究（15个月）和氟唑帕利的FZOCUS-2研究（12.9个月）。针对BRCA突变患者，奥拉帕尼的SOLO2研究中位PFS延长13.6个月，中位OS延长12.9个月，而尼拉帕尼的NOVA研究仅延长中位PFS 9.3个月、中位OS 2.8个月。氟唑帕利暂无BRCA突变亚组数据，但其在BRCA野生型患者中的中位PFS为14.1个月（L-MOCA研究2线患者亚组），仍低于奥拉帕尼。

　　安全性对比：奥拉帕尼的≥3级血液学不良事件发生率（贫血17%、中性粒细胞减少10%）显著低于尼拉帕尼（贫血25%、中性粒细胞减少30%），氟唑帕利的安全性数据尚未完全公开。尼拉帕尼通过个体化剂量调整（从300mg减至200mg）可降低不良反应发生率，但奥拉帕尼在相同评估标准下仍表现更优。

　　适用人群：尼拉帕尼无需BRCA检测即可使用，适合全人群维持治疗；奥拉帕尼对BRCA突变患者疗效更突出，且长期生存获益显著；氟唑帕利作为国产药物，价格优势明显，但需进一步积累长期疗效数据。

　　尼拉帕尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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