随着多种靶向药物（TA）的出现，转移性肾细胞癌（mRCC）的治疗在过去十年中取得了显著进展。索拉非尼作为首个报告在该疾病中无进展生存期（PFS）获益的靶向药物，在随机试验中常被用作比较基准。

　　本研究共纳入了3094名患者进行PFS评估。与其他靶向药物相比，索拉非尼在降低疾病进展风险方面显示出劣势（HR=0.78；95% CI，0.72-0.85；p<0.001）。这种差异在一线治疗（HR=0.61；95% CI，0.44-0.85；p=0.003）和二线治疗（HR=0.58；95% CI，0.42-0.79；p<0.001）中，预后良好的患者中仍然显著。然而，在中等预后的患者中，无论是一线治疗（HR=0.80；95% CI，0.60-1.00；p=0.05）还是二线治疗（HR=0.89；95% CI，0.73-1.07；p=0.21），索拉非尼与其他靶向药物之间并未发现显著差异。

　　在2922名可评估总生存期（OS）的患者中，索拉非尼与其他靶向药物之间同样未发现显著差异（HR=1.07；95% CI，0.97-1.18；p=0.18）。即使将分析范围限定在接受第一线或后续线治疗的患者，或先前接受舒尼替尼治疗的患者，也未观察到索拉非尼的明显益处。

　　然而，在2963名可评估总缓解率（ORR）的患者中，其他靶向药物显示出显著优势（RR=1.48；95% CI，1.24-1.76；p<0.001）。并且，当对每个治疗线进行子分析时，这种差异依然显著。

　　综上所述，与其他靶向药物相比，索拉非尼在改善PFS方面稍显逊色，但在OS方面并未表现出显著差异。对于中等预后的患者，特别是二线治疗时，使用索拉非尼不会对PFS产生不利影响，因此仍可能是某些患者的合适选择。

　　据悉，索拉非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。