以下是关于Olverembatinib联合维奈克拉和地塞米松的新无化疗方案治疗新诊断的Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）的前瞻性研究的初步结果的详细数据支持：

　　研究背景与目的

　　· 研究Ph+ ALL是一种侵袭性血液肿瘤，治疗难度较大。传统的化疗方案虽然能取得一定的缓解率，但长期生存率并不理想，且伴随严重的副作用。近年来，随着对Ph+ ALL分子机制的深入理解，靶向治疗逐渐成为研究热点。

　　· 研究评估Olverembatinib联合维奈克拉和地塞米松的新无化疗方案在新诊断的Ph+ ALL患者中的疗效和安全性。

　　研究设计与方法

　　· 研究类型：前瞻性研究

　　· 治疗方案：患者接受Olverembatinib（一种酪氨酸激酶抑制剂）、维奈克拉（一种Bcl-2抑制剂）和地塞米松（一种糖皮质激素）的联合治疗。

　　· 研究周期与评估：研究包括多个治疗周期，定期评估患者的治疗反应和安全性。

　　患者特征

　　· 纳入标准：新诊断的Ph+ ALL患者

　　· 患者数量：研究共纳入了45名患者（具体数量可能因研究更新而有所变化）

　　· 基线特征：患者的中位年龄为42岁（范围19-74岁），男性占48.9%，BCR-ABL1的中位表达水平为90.3%（范围25.9%-175.4%）。

　　初步结果

　　·

　　疗效评估：

　　·

　　· 完全缓解（CR）：在第一个治疗周期结束时，所有患者均达到完全缓解或完全缓解不完全计数恢复。

　　· 分子学反应：

　　· 在第一个周期结束时，53.3%的患者达到完全分子反应（CMR），28.9%的患者达到主要分子反应（MMR），17.8%的患者CMR低于MMR。

　　· 在第三个周期结束时，62.2%的患者达到CMR，31.1%的患者达到MMR，6.7%的患者低于MMR。

　　·

　　安全性评估：

　　·

　　· 常见不良事件：包括疲劳、感觉神经病变和发热性中性粒细胞减少。

　　· 严重不良事件：包括发热性中性粒细胞减少、冠状动脉狭窄、肿瘤溶解综合征、高胆红素血症和便秘。没有发生四级不良事件。

　　· 特殊病例：有一例患者因冠状动脉狭窄停用奥利伐巴替尼。

　　· 研究

　　· 疗效在新诊断的Ph+ ALL患者中，Olverembatinib联合维奈克拉和地塞米松的新无化疗方案显示出良好的疗效，能够在短时间内使患者达到完全缓解和分子学反应。

　　· 安全性该治疗方案具有良好的安全性，大多数不良事件为轻度至中度，且可控。

　　后续研究计划

　　· 长期随访：进一步的研究和长期随访仍然是必要的，以评估该治疗方案的长期疗效和安全性。

　　· 个体化治疗：探索如何根据患者的具体情况进行个体化治疗方案，以进一步提高疗效和降低副作用。

　　参考来源

　　· 该研究数据主要来源于2023年ASH年会上的相关报告和发表的研究文章。ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，其发布的研究数据具有较高的权威性和可信度。

　　请注意，由于研究可能正在进行中或数据尚未完全公布，以上信息可能随时间而有所更新。为了获取最准确和最新的信息，建议查阅相关领域的权威期刊或访问研究机构的官方网站。

　　维奈克拉仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。