仑伐替尼在肝癌治疗中的优势地位已经得到了广泛的认可，而其在联合治疗中的表现更是令人瞩目。

　　肝癌是一种高度恶性的肿瘤，其治疗效果一直不尽如人意。仑伐替尼作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，已经在肝癌的单药治疗中取得了显著成效。然而，研究者们并不满足于此，他们一直在探索仑伐替尼与其他治疗手段的联合应用，以期进一步提高肝癌的治疗效果。

　　LTHAIC研究是一项单臂II期临床研究，旨在评估仑伐替尼联合特瑞普利单抗和肝动脉灌注化疗一线治疗晚期肝癌的疗效和安全性。该研究共纳入了36例晚期肝癌患者，这些患者均接受了仑伐替尼、特瑞普利单抗和肝动脉灌注化疗的联合治疗。

　　研究结果

　　客观缓解率（ORR）：研究结果显示，在接受联合治疗的患者中，ORR高达66.7%，这意味着超过三分之二的患者肿瘤病灶出现了明显的缩小或消失。其中，有5例患者甚至达到了放射学完全缓解，即肿瘤病灶完全消失。

　　中位无进展生存期（PFS）：中位随访11.2个月后，患者的中位PFS为10.5个月，这表明联合治疗能够显著延长患者的无进展生存期。

　　中位生存期（OS）：由于疗效较好，患者的中位OS暂未达到，这进一步说明了联合治疗在延长患者生存期方面的潜力。

　　中位反应持续时间（DoR）：患者的中位DoR为12.1个月，这意味着患者的肿瘤缓解状态能够持续较长时间。

　　降期转化与手术切除：值得注意的是，有8例患者在接受联合治疗后病情得到了有效控制，进而降期转化为可切除的肝癌。其中，1例患者接受了肝移植，4例患者接受了根治性手术切除，且其中1例患者达到了病理完全缓解。这些结果不仅展示了联合治疗的强大疗效，也为肝癌患者提供了新的治疗希望。

　　LTHAIC研究的结果对于肝癌的治疗具有重要的临床意义。它表明，仑伐替尼联合特瑞普利单抗和肝动脉灌注化疗的联合治疗方案能够显著提高肝癌患者的治疗效果和生存率。这一研究不仅为肝癌患者提供了新的治疗选择，也为未来的肝癌治疗研究提供了新的思路和方向。

　　仑伐替尼 仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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