在晚期或转移性雌激素受体阳性（ER+）和HER2阴性乳腺癌的治疗中，CDK4/6抑制剂利博西林（Ribociclib）联合标准内分泌治疗已被证实能显著延长无进展生存期（PFS）。然而，当考虑与放射治疗（RT）同时使用时，其潜在的毒性风险引起了临床医生的关注，导致多数专家倾向于在放疗期间暂停利博西林的使用。尽管相关临床数据有限，但我们的初步经验表明，在特定情况下，利博西林与放疗的联合使用可能是安全且有效的。

　　本研究旨在通过回顾性分析，评估转移性乳腺癌患者同时接受利博西林与姑息性放疗的安全性，以期为临床实践提供有价值的见解。

　　研究纳入了38名接受利博西林治疗并同步进行放疗的激素受体阳性转移性乳腺癌患者。其中，36名患者在放疗期间暂时停用了利博西林，而2名患者则继续使用利博西林并纳入本次分析。姑息性放疗采用容积调制弧疗法，针对骨转移部位分5次给予20 Gy的辐射剂量。利博西林与激素疗法联合使用，剂量为600 mg/天。

　　在这两名继续使用利博西林的患者中，放疗期间未出现放疗中断，且均报告了疼痛缓解。然而，其中一名患者因3级中性粒细胞减少症而暂停了利博西林治疗，另一名患者则因1级QTc间期延长而调整治疗方案。随后，一名患者将利博西林剂量减少至400 mg后，观察到了良好的疗效和安全性。最终，这两名患者均继续接受利博西林治疗，其中一名患者实现了骨病的完全缓解，另一名患者则达到了部分缓解。在整个治疗过程中，未观察到任何晚期毒性反应。

　　本研究初步表明，在密切监测和适当管理毒性反应的前提下，利博西林与姑息性放疗的联合使用在特定转移性乳腺癌患者中可能是安全且有效的。然而，鉴于本研究样本量较小且为回顾性分析，未来仍需更大规模的前瞻性研究来进一步验证这一结论。同时，临床医生在决定是否联合使用利博西林与放疗时，应充分考虑患者的具体情况和潜在风险。

　　据悉，利博西林的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。