2016年，我们圆满完成了一项针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的随机对照试验，该试验评估了在标准治疗基础上每日加服1毫克雷沙吉兰对252名患者的疗效。本文旨在通过呈现全新的亚组分析及遗传数据，进一步阐明哪些ALS患者可能从雷沙吉兰治疗中获益。

　　我们对研究群体进行了更为详尽的探索性深入分析，并探究了与多巴胺能系统相关的单核苷酸多态性（SNP）与治疗效果之间的潜在联系。

　　分析结果显示，那些接受安慰剂治疗且疾病进展极为缓慢的患者（即在随机分组前，其每月肌萎缩侧索硬化症功能评定量表修订版[ALSFRS-R]评分下降≤0.328分）在24个月后的生存概率高达0.85（95%置信区间为0.65-0.94）。而对于疾病进展速度中等至快速的大量ALS患者而言，雷沙吉兰组在6个月和12个月后的生存期显著长于安慰剂组（p值分别为0.02和0.04），并且在18个月后，其ALSFRS-R评分的下降幅度也明显小于安慰剂组（p=0.049）。然而，MAOB基因和DRD2基因中的SNP基因型与雷沙吉兰的治疗效果之间并未观察到显著的关联性。

　　这些研究成果凸显了在未来的ALS研究中，必须充分考虑患者基线时的个体疾病进展速度。因为疾病进展极为缓慢的患者可能会削弱以12-18个月治疗持续时间为临床终点的研究的统计效能。

　　据悉，雷沙吉兰的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。