博舒替尼已获准用于治疗新诊断的费城染色体阳性（Ph+）慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），同时也适用于先前接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后仍患Ph+ CP、加速期（AP）或急变期（BP）CML的患者。

　　在一项针对性研究中，共有163名对既往TKI治疗耐药或不耐受的CML患者（其中包括156名Ph+ CP CML患者，4名Ph+ AP CML患者，以及3名Ph-阴性/BCR-ABL1+ CML患者）接受了每日一次500毫克（起始剂量）的博舒替尼治疗。截至最后一位入组患者接受治疗至少1年时（中位治疗持续时间为23.7个月），有56.4%的Ph+ CP CML患者仍在持续使用博舒替尼。

　　对于接受过一到两次TKI治疗的Ph+ CP CML患者，其1年累积确认的主要细胞遗传学缓解（MCyR）率高达75.8%；而对于接受过3次TKI治疗的患者，该主要终点也达到了62.2%。此外，Ph+ CP CML患者的1年累积完全细胞遗传学缓解（CCyR）率和主要分子缓解（MMR）率分别达到了80.6%和70.5%。值得注意的是，在整个治疗过程中，没有患者疾病进展至AP/BP阶段。

　　在安全性方面，所有接受博舒替尼治疗的患者中，最常见的治疗相关不良事件依次为腹泻（87.7%）、恶心（39.9%）和呕吐（32.5%）。大多数患者在治疗1年后即可获得MCyR，并在同时间点达到MMR，这一结果进一步验证了博舒替尼对于既往TKI耐药或不耐受的Ph+ CP CML患者的有效性和安全性。

　　博舒替尼为慢性粒细胞白血病慢性期患者，特别是那些对既往TKI治疗耐药或不耐受的患者，提供了一种新的、有效的治疗选择。

　　据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。