阿那莫林是一种新型选择性生长素释放肽受体激动剂，在日本被批准用于治疗胰腺癌恶病质。尽管已有一些证据支持其疗效，但关于阿那莫林在胰腺癌恶病质患者中的具体疗效和安全性，特别是体重减轻程度对疗效的影响，仍需要进一步的研究。本研究旨在评估阿那莫林在胰腺癌恶病质患者中的疗效和安全性，并探讨体重减轻程度对疗效的影响。

　　研究方法

　　研究对象：回顾性调查了2021年6月至2022年1月期间在研究机构接受阿那莫林治疗的连续恶病质胰腺癌患者。

　　分组标准：根据患者体重减轻程度分为两组：中度体重减轻组（5%~10%）和重度体重减轻组（>10%）。

　　主要观察指标：体重变化。

　　次要观察指标：食欲变化。实验室指标变化与治疗相关的严重不良事件。

　　研究结果

　　患者基本情况：总共纳入24名患者，其中中度体重减轻组8名，重度体重减轻组16名。

　　主要结果：中度体重减轻组的体重增加明显多于重度体重减轻组。

　　次要结果：在每个体重减轻组中都一致观察到食欲的改善。实验室指标的变化在各组之间没有显著差异。高血糖（四名患者）是严重不良事件的最常见原因，其次是腹胀、恶心、肝功能检查升高和贪食症。

　　疗效与体重减轻程度的关系：阿那莫林的疗效与体重减轻程度相关。尽管阿那莫林改善了每个体重减轻组的食欲，但它仅增加了中度体重减轻组的体重。这一结果表明，对于体重减轻程度较严重的患者，阿那莫林的疗效可能有限。

　　安全性与耐受性：阿那莫林在晚期胰腺癌患者中具有良好的耐受性。然而，高血糖是严重不良事件的最常见原因，其次是腹胀、恶心、肝功能检查升高和贪食症。因此，在合并糖尿病的患者中使用阿那莫林时必须谨慎。

　　本研究为阿那莫林在胰腺癌恶病质患者中的临床应用提供了重要的参考信息。它表明，对于体重减轻程度较严重的胰腺癌恶病质患者，可能需要考虑结合其他治疗方法来提高疗效。同时，在使用阿那莫林时，应密切监测患者的血糖水平和其他相关指标，以确保用药安全。

　　综上所述，阿那莫林在晚期胰腺癌恶病质患者中的疗效与体重减轻程度相关，尽管它改善了每个体重减轻组的食欲，但仅增加了中度体重减轻组的体重。在使用阿那莫林时，应密切监测患者的血糖水平和其他相关指标，以确保用药安全。同时，对于体重减轻程度较严重的患者，可能需要考虑结合其他治疗方法来提高疗效。

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