Onivyde（伊立替康脂质体注射液）方案已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗胰腺癌。

　　Onivyde联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸（Nalirifox）现在可用作成人转移性胰腺癌（mPDAC）的一线治疗。

　　PDAC是最常见的胰腺癌类型。由于早期没有特定症状，PDAC通常在疾病扩散到身体其他部位后才被发现。

　　FDA对Onivyde方案的决定得到了后期NAPOLI3试验的积极结果的支持，其中Nalirifox与接受标准方案治疗的患者中位总生存期9.2个月，Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）加吉西他滨为11.1个月。

　　Nalirifox还证明，标准治疗组的中位无进展生存期为7.4个月，而标准治疗组为5.6个月，具有统计学意义的显着改善。

　　Onivyde已在包括美国在内的主要市场获得批准，与氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗患有mPDAC的成人，这些成人在接受基于吉西他滨的治疗后出现疾病进展。

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