司替戊醇（Diacomit®）是一种具有独特结构的口服活性抗癫痫药（AED），其潜在作用机制多样，包括增强中枢γ-氨基丁酸的传输。在欧盟，司替戊醇被批准与氯巴扎姆和丙戊酸联合使用，作为Dravet综合征（DS；曾称婴儿期严重肌阵挛性癫痫）患者难治性全身强直阵挛性癫痫发作的辅助治疗药物，适用于那些仅通过氯巴扎姆和丙戊酸治疗无法充分控制癫痫发作的患者。

　　这一批准（以及美国、加拿大和日本针对Dravet综合征的类似适应症批准）是基于STICLO研究的结果。这两项小型随机对照试验显示，在3岁至21岁之间、氯巴扎姆和丙戊酸控制不佳的Dravet综合征患者中，司替戊醇作为辅助治疗与安慰剂相比，2个月后的缓解率显著更高。

　　这些短期疗效随后得到了长期、开放标签观察性研究的进一步支持和扩展。其中一项回顾性纵向队列研究表明，在儿科年龄阶段开始使用司替戊醇联合氯巴扎姆和丙戊酸钠的治疗疗效可以持续维持至中年，暴露时间可达24年甚至更久，有研究中暴露时间长达40年。

　　在司替戊醇与氯巴扎姆和丙戊酸钠的联合用药中，最常见的不良事件包括嗜睡、食欲不振、体重减轻、共济失调和震颤。根据现有证据，司替戊醇作为氯巴扎姆和丙戊酸的辅助药物，对Dravet综合征患者而言是一种明显有益且普遍耐受性良好的二线治疗方法。

　　司替戊醇仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。