普拉替尼（Pralsetinib）在RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗中均展现出显著的疗效，且耐受性良好。

　　普拉替尼治疗肺癌的疗效

　　在一项多队列、开放标签、1/2期研究中，普拉替尼用于治疗局部晚期或转移性实体瘤的患者，其中包括RET融合阳性非小细胞肺癌患者。研究结果显示：

　　总体反应率：在2期，患者接受400 mg每日一次的普拉替尼治疗，总体反应率为61%。这一数据表明，普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中具有较高的肿瘤缓解率。

　　完全缓解率：在总体反应的患者中，6%的患者实现了完全缓解，即肿瘤完全消失。此外，还有11%的患者实现了完全缓解，但这一数据可能存在重复或表述错误，因为通常完全缓解率不会与总体反应率中的某一比例重复计算。不过，这仍然表明普拉替尼有能力使部分患者实现肿瘤的完全消退。

　　耐受性：普拉替尼被证明是一种新的、耐受性良好的治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者的选择。这意味着患者在接受普拉替尼治疗时，不良反应相对较少，且多数患者能够耐受治疗。

　　普拉替尼治疗甲状腺癌的疗效

　　在一项1/2期开放性研究中，普拉替尼用于治疗RET突变髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌患者。研究结果显示：

　　总体缓解率：未经治疗的RET突变型甲状腺髓样癌患者的总体缓解率为71%，先前接受其他药物治疗的患者的总体缓解率为60%。这些数据表明，无论患者是否接受过其他治疗，普拉替尼都能提供显著的肿瘤缓解。

　　不良事件：在研究中，常见的3级及以上治疗相关不良事件包括高血压、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症和贫血。尽管这些不良事件可能发生，但普拉替尼仍然被认为是一种新的、耐受性良好的治疗RET改变的甲状腺癌患者的有效选择。医生会根据患者的具体情况权衡治疗效果和潜在的风险。

　　普拉替尼作为一种针对RET融合或突变的靶向药物，在RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗中均展现出显著的疗效。其高反应率和良好的耐受性使其成为治疗这些恶性肿瘤的有效选择。然而，需要注意的是，每个患者的具体情况不同，治疗效果和不良反应也会有所差异。因此，在使用普拉替尼之前，患者应接受全面的评估，并在医生的指导下制定个性化的治疗方案。

　　普拉替尼的不同版本和价格为患者提供了多种选择。原研药价格高昂，适合经济条件较好的患者。而仿制药版本则以亲民的价格和相似的疗效，为更多患者带来了治疗希望。在选择药物时，患者应充分考虑自身情况和经济条件，并在医生的指导下合理用药。同时，也建议患者在购买仿制药时选择正规渠道，确保药品的质量和安全。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。