武田英国公司近日宣布，英国国家健康与临床优化研究所（NICE）已正式推荐Adcetris（brentuximab vedotin）作为未经治疗的霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者联合治疗的一部分。这一决定标志着Adcetris成为首个专门针对未曾治疗的晚期经典型HL患者的推荐药物，为众多患者带来了新的治疗希望。

　　根据NICE发布的最终指南草案，Adcetris将与阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪（AVD）联合使用，用于治疗未经治疗的3期或4期CD30阳性HL患者。这一推荐得到了后期ECHELON-1试验的积极结果支持，该试验在1300多名患者中比较了Adcetris加AVD与阿霉素、博来霉素、长春花碱和达卡巴嗪（ABVD）的疗效。

　　试验结果显示，Adcetris加AVD在改良无进展生存期方面表现出统计学上显著的改善，优于传统的ABVD方案。同时，该联合治疗还实现了总体生存期这一关键次要终点，且耐受性概况通常是可控的，为患者的长期治疗提供了有力保障。

　　霍奇金淋巴瘤是一种相对恶性的癌症，当白细胞（淋巴细胞）生长失控时就会发生。在英国，每年约有2100例确诊病例，其中约800人被诊断为3期或4期疾病。Adcetris作为一类抗体-药物偶联物，结合了抗体的选择性和化疗药物的强大细胞杀伤力，通过静脉注射专门针对人类CD30阳性肿瘤细胞，为晚期HL患者提供了新的治疗策略。

　　此次NICE的推荐，不仅肯定了Adcetris联合疗法的疗效和安全性，也体现了武田制药在定价策略上的灵活性，为患者提供了更具性价比的治疗选择。随着Adcetris通过癌症药物基金立即发售，相信将有更多患者从中受益。

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